药华药创新长效型白血球生成素！申请台湾第一期人体临...
药华药公告旗下长效型颗粒性白血球生成素P2203的第一期临床试验，已正式向台湾卫福部申请人体临床试验审查，后续将先行评估P2203在健康受试者试验的安全性及耐受性，待卫福部通过后即可开始收案。
药华药表示，白血球生成素可缩短患者白血球过低的时间和减少感染的风险，传统白血球生成素的半衰期约为数小时，市售长效型白血球生成素可延长半衰期至数十小时，效用可维持2周，目前市售长效型白血球生成素的主流产品Neulasta（pegfilgrastim）2023年在美国销售达7.1亿美元。
药华药说明，P2203为药华药自行研发的新一代创新长效型颗粒性白血球生成素，利用专有的PEG分子及定点PEGylation专利技术平台进行优化，临床前的动物试验测试数据显示，相同的剂量，P2203比Neulasta在大鼠或食蟹猴体内具有更高的血液中药物浓度，代表P2203具有更为优异的刺激嗜中性白血球生成的能力，药效持续时间也更长。
药华药以PEGylation平台自行研发的长效型干扰素Ropeginterferon alfa-2b（P1101），其有效性、安全性及耐受性已在多项临床试验中证实其优越性，并已获全球多国药证，P2203即为继P1101之后，药华药PEGylation平台另一稳定的新一代长效型蛋白质药物研发成果。
药华药日前已向美国专利商标局（USPTO）提出P2203专利“临时申请案”（provisional patent application），以保护其对P2203本身及其适应症的专利权。药华药表示，提出一期临床试验申请后，预计将先行评估P2203在健康受试者试验的安全性及耐受性，待卫福部通过后即可开始收案。
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